科技日报讯 （项铮）默沙东公司日前宣布其在研的埃博拉疫苗 rVSV-ZEBOV在几内亚三期临床中取得100%有效性，中期数据分析结果发表于当月的《柳叶刀》杂志上。
世界卫生组织对此表示，默沙东的这一疫苗对埃博拉病毒非常有效，世界即将推出有效的埃博拉疫苗。世界卫生组织总干事陈冯富珍博士称：“这是一项极有希望的成就。有效的疫苗是应对当前和未来埃博拉疫情的另一项非常重要的工具。”
此次临床试验选用了“环围接种法”。报告显示，在超过4000人参与的几内亚三期临床中，该疫苗单剂量的有效性为100%。接种疫苗者在6—10天内建立起对埃博拉病毒的有效免疫。目前研究还在继续，以收集更确凿的证据，证明其能够通过“群体免疫”对人群提供保护。
rVSV-ZEBOV埃博拉疫苗由加拿大公共卫生署支持开发。2014年11月24日疫苗许可权持有者NewLink基因公司和默沙东达成全球独家许可协议，由默沙东公司负责研究、开发、生产这一试验性疫苗。几内亚埃博拉疫苗试验是多个国际合作伙伴之间开展的一项协调有序的工作。这项研究的管理发起方为世界卫生组织，由几内亚卫生部、世卫组织、无国界医生组织、传染病中心（EPICENTRE）、挪威公共卫生研究所实施。正因为紧密的全球合作，使试验疫苗在一年不到的时间里进入三期临床。
埃博拉病毒是一种严重的、通常对人类致命的疾病。目前已在西非造成1400人死亡，世界卫生组织将此疫情定性为备受国际关注的突发性公共卫生事件。埃博拉病毒研发非常困难，目前，世界卫生组织和合作伙伴一起，正在加速开发疫苗进程，探寻抑制未来埃博拉暴发的方式。
