带状疱疹疫苗

带状疱疹疫苗

用于由水痘-带状疱疹病毒引起的感染性皮肤病。

英文名称:Recombinant Zoster Vaccine (CHO cell)


简介

重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 由英国葛兰素史克公司研发,于2020年获批在国内开始接种。重组带状疱疹疫苗通过DNA重组技术,在中国仓鼠卵巢细胞中表达水痘-带状疤疹病毒糖蛋白E,经培养、收获、纯化、冻干后制成的生物制品,对带状疤疹具有较好的保护效力。接种本品可用于预防带状疤疹,但不能预防原发性水痘,也不适用于治疗已发生的临床疾病。


接种意义

带状疱疹是一种由水痘-带状疱疹病毒引起的传染性皮肤病,曾患过水痘的人都可能出现带状疱疹,尤其是50岁以上人群,临床表现为在面部或身体出现疤疹,有疼痛感。接种带状疱疹疫苗可刺激机体产生保护性抗体,有效预防带状疤疹或减弱病情。


疫苗种类

DNA重组疫苗


费用

需自费、自愿接种。约1600元/剂,共需接种2剂,总费用约为3200元。

不同地区接种费用可能不同。


接种人群

适用于 50 岁及以上成人接种。


接种部位

首选接种部位为上臂三角肌肌内注射。


接种剂次

接种2剂次,间隔2个月。如因特殊原因需改变免疫程序,第2剂在第1剂后2~6个月之间接种。


接种时间

全年均可接种。


接种剂量

每次人用剂量为0.5毫升


免疫效果

根据临床试验数据,接种本品后的第4年,对50岁以上成人和70岁以上成人预防带状疤疹的保护效力分别达到93.1 %和 87.9 %。目前正在研究4年后的保护效力持久性。


接种禁忌

禁止接种

  • 已知对本品所含任何成分 (包括辅料) 过敏者。
  • 妊娠期女性。
  • 哺乳期女性。

暂缓/谨慎接种

  • 发热、急性疾病的患者,应推迟接种本品。如果仅为感冒等轻微感染,不是绝对的禁忌证,可由专业医生评估当前身体状况是否适合接种。
  • 血小板减少症或任何凝血功能障碍的患者,谨慎接种,因为这些人群肌内注射可能发生出血反应。
  • 免疫抑制者,谨慎考虑接种本品的潜在获益与风险,因为这类人群接种可能无法产生足够的免疫应答


不良反应

局部不良反应:注射部位出现疼痛、发红、肿胀等。

全身不良反应: 肌痛、疲乏、头痛、寒战、发热等。

罕见不良反应: 超敏反应,包括血管神经性水肿、皮疹和尊麻疹等。


偶合症

特别声明:为巧合发病,疾病的发生与疫苗无关,不论是否进行接种,都会发生。

目前尚无接种本品出现偶合症的相关报告。


注意事项

由于受种者对针剂注射的心因性反应,接种疫苗后或接种前均可能发生晕厥。为了避免晕厥造成伤害,应采取相应的保护措施。

接种本品前:疫苗若出现异物,或疫苗瓶标签不清、有裂纹或松动,不可使用。

接种本品时:疫苗复溶后应立即使用;严禁静脉或皮内注射;不建议皮下注射,错误地经皮下接种可能增加一过性不良反应发生的风险。

接种本品后:在接种机构留观至少30分钟,以备发生严重过敏反应时急救;接种后2~3天内,可能轻微影响驾驶和操作机械的能力。

不建议与其他疫苗同时接种,缺乏相关临床研究数据。

不建议与其他药品混合注射。

本品无法确保对所有受种者100%产生保护作用。


预防措施

  • 适龄人群及时接种疫苗。
  • 避免接触带状疤疹患者。

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