2026年，针对志贺氏菌、产肠毒素大肠杆菌这两类最常见致痢病菌的疫苗研发，正迎来多技术路线并行突破的关键阶段。作为全球导致5岁以下儿童重症腹泻、旅行者腹泻的首要致病菌，细菌性痢疾长期受限于菌株血清型异质性高、抗生素耐药性严峻的行业痛点，2026年的系列前沿研究成果，正在从免疫设计、真实世界价值验证等维度，推动痢疾疫苗的商业化落地进程。
一、ShecVax多表位融合联合疫苗完成关键验证
2026年最新发表的研究成果显示，基于多表位融合抗原（MEFA）技术平台开发的ShecVax联合候选疫苗，完成了核心免疫原性验证。这款疫苗将多价志贺氏菌蛋白与两种多价产肠毒素大肠杆菌蛋白进行整合，通过精准的表位与结构设计，在小鼠肌肉免疫后成功诱导出针对所有目标毒力因子的广谱交叉抗体，覆盖不同血清型的异质性菌株，突破了传统痢疾疫苗仅能防护单一菌株的长期瓶颈。
该研究证实了不同抗原组分之间的良好兼容性，为后续开发同时防护两类最常见致痢病菌的联合疫苗，打下了坚实的实验基础。
二、广谱mRNA痢疾疫苗完成多抗原精准筛选
2026年基于免疫信息学与反向疫苗学技术的新型mRNA痢疾疫苗研究取得里程碑进展，研究团队从宋内志贺氏菌Ss046菌株的4071个蛋白中，精准筛选出4个核心抗原候选：推定外膜蛋白Q3YZL0、PapC样孔蛋白Q3YZM5、推定菌毛样蛋白Q3Z3I2、LPS组装蛋白LptD Q3Z5V5，实现了对志贺氏菌主要致病血清型的广泛覆盖。
这款多表位疫苗整合了细胞毒性T淋巴细胞、辅助T淋巴细胞与B细胞表位，通过适配的连接子与佐剂增强免疫原性，计算机模拟分析预测其具备优异的抗原性、溶解性与稳定性，分子对接与动力学模拟也证实其与TLR-4受体具备极强的结合亲和力，展现出良好的成药潜力。
三、疫苗公共卫生经济价值得到量化证实
2026年发布的全球模拟研究数据，系统评估了痢疾疫苗在102个中低收入国家的长期防控价值：以WHO发布的志贺氏菌疫苗优先产品特征为基础模型，模拟2025-2044年的20年周期数据显示，未接种疫苗的场景下，志贺氏菌将累计导致1.09亿例儿童发育迟缓事件、140万例死亡，产生超过110亿美元的医疗支出。
而一款有效志贺氏菌疫苗投入使用后，可在20年间避免4300万例发育迟缓病例、近60万例死亡，节省超过40亿美元的相关医疗与经济负担，这一量化结果进一步明确了痢疾疫苗在全球公共卫生体系中的核心价值，推动更多国家将痢疾疫苗纳入重点研发与免疫规划储备清单。
四、全球管线进入临床加速阶段
2026年全球痢疾疫苗研发已彻底跳出传统灭活全菌体疫苗的技术局限，除了mRNA疫苗、多表位融合蛋白疫苗之外，减毒活疫苗、纳米颗粒疫苗等多条技术路线的候选产品，也已陆续进入I期、II期临床试验阶段。
针对旅行者、5岁以下高风险儿童的优先接种策略也逐步明确，未来随着多款候选疫苗的陆续落地，细菌性痢疾这一困扰全球公共卫生数十年的高发传染病，将迎来全新的防控解决方案。
