2026年，全球猴痘防控已从2022年的应急响应阶段，全面转向长效技术储备与下一代疫苗迭代升级的新阶段。结合2026年以来全球最新的临床数据、管线进展与基础研究突破，猴痘疫苗领域正在破解传统产能瓶颈、优化免疫策略、拓展广谱防护能力，为应对未来可能的病毒变异与局部暴发构建更稳固的公共卫生屏障。
一、新一代MVA疫苗实现规模化生产技术突破
2026年6月，泛欧交易所巴黎上市的生物技术企业Transgene，在2026年世界传染病大会上正式公布了新型猴痘候选疫苗TG-MVA™的完整临床前数据，成为本年度猴痘疫苗领域最受关注的里程碑事件。
这款疫苗基于非复制型改良安卡拉痘苗病毒（MVA）骨架开发，采用创新的细胞系衍生制备工艺，彻底突破了传统鸡胚成纤维细胞工艺的产能限制，可实现规模化、可重复的稳定生产，直接填补了当前全球猴痘疫苗应急储备不足的行业短板。临床前研究数据显示，TG-MVA™的免疫原性与当前已获批的参考疫苗MVA-BN表现相当，可诱导强效的体液免疫与细胞免疫应答；在动物攻毒实验中，小鼠模型针对致死性猴痘病毒Ia分支感染的保护率达到100%，非人灵长类动物模型的保护率达88%，同时能显著减轻感染后的病变发展程度，大幅降低全身病毒载量，且所有受试动物仅出现接种后轻微的一过性不良反应，安全性表现优异。目前Transgene已正式推进该候选疫苗进入临床试验阶段，同步对接全球监管机构的相关审批要求。
二、新型mRNA猴痘疫苗展现广谱防护潜力
2026年2月，《Nature Communications》刊发的一项前沿研究，公布了两款新型多价mRNA猴痘疫苗的完整实验数据。研究团队设计了两款候选疫苗AAL与AALI：AAL编码三种猴痘核心抗原，AALI则在AAL基础上融合了免疫增强型IFN-α蛋白，两款疫苗均通过甘露糖修饰的脂质纳米颗粒递送，实现对树突状细胞的靶向递送。
动物实验结果证实，两款疫苗均可诱导针对痘苗病毒、多个猴痘病毒分支的强效抗体应答，同时触发稳健的记忆B细胞与T细胞免疫反应，有效促进树突状细胞成熟。在小鼠攻毒模型中，两款疫苗均能为IIb分支猴痘病毒与痘苗病毒感染提供完整保护，显著降低感染后的病毒载量，为应对猴痘病毒持续变异、实现跨分支广谱防护提供了全新的技术路径。
三、现有疫苗免疫策略持续优化升级
针对已广泛应用的JYNEEOS（MVA-BN）疫苗，2026年的真实世界研究进一步验证了优化接种方案的价值。此前探索的皮内接种策略，仅使用标准皮下接种1/5的剂量，即可诱导出与全剂量相当的免疫应答与安全性表现，在公共卫生应急场景下，能在不降低保护效力的前提下，将现有疫苗的可接种人数提升5倍，大幅缓解疫情暴发时的疫苗供应压力，这一策略目前已被多个国家纳入猴痘应急接种指南。
此外，第三代减毒天花疫苗LC16的后续应用数据也在持续更新，这款由日本KM Biologics开发的疫苗，此前已在日本与美国获批用于天花与猴痘预防，2026年的长期随访数据进一步证实，其接种后的长期免疫记忆维持效果优异，且不良反应发生率显著低于传统复制型天花疫苗，在特殊人群的接种场景中具备更高的安全性。
四、全球猴痘防控体系持续完善
2026年的最新病毒学研究进一步揭示了猴痘病毒在2022年全球大流行中的适应性进化机制，相关成果为后续疫苗的抗原设计优化提供了精准指导，确保下一代疫苗能更好匹配当前流行的病毒分支。同时全球多个猴痘治疗与疫苗的临床试验正在有序推进，覆盖从早期暴露后预防到重症感染防护的全场景需求。
对于有跨境出行需求的人群而言，2026年的系列技术进展，也让猴痘的防护选择更加多元，在传统天花疫苗交叉保护的基础上，新一代非复制型疫苗的普及，进一步降低了特殊体质人群的接种风险，为全球构建更完善的猴痘长效防控体系打下了坚实基础。
