2026年，全球伤寒防控领域迎来了近十年来最集中的政策更新与技术迭代。在伤寒耐药性持续蔓延、全球每年仍有超千万感染病例的背景下，世界卫生组织于2026年8月18日正式发布新版伤寒疫苗立场文件，全面取代2018版旧指南，结合最新的流行病学数据、疫苗临床证据与全球接种实践经验，将伤寒结合疫苗（TCV）确立为全场景防控的核心首选，推动全球伤寒防控体系进入全新阶段。
一、WHO新版立场文件带来核心政策升级
2026年发布的这份最新立场文件，整合了过去8年全球伤寒防控的所有关键新证据，完成了多维度的政策更新：
文件首次明确纳入了伤寒结合疫苗单剂接种后的长期保护数据，清晰证实TCV的保护效力会随接种年龄、当地流行病学环境产生差异化表现，为不同国家制定适配本国国情的接种策略提供了精准依据。同时文件新增了大量关于TCV加强针接种后的免疫原性追踪数据，填补了此前全球范围内关于加强针接种效果的循证空白，也对耐药鼠伤寒沙门氏菌的传播趋势做出了明确预警，强调疫苗接种是应对耐药伤寒最经济有效的核心手段。
这份文件的发布，进一步巩固了TCV在全球常规免疫规划中的核心地位，也为各国卫生部门调整本地伤寒疫苗接种政策提供了权威指导。
二、全球TCV接种实践覆盖范围持续扩大
依托Gavi疫苗联盟的资金支持，全球伤寒结合疫苗的普及速度在2026年进一步加快，目前已有近1500万儿童在9个国家完成了TCV接种，覆盖区域从最初的南亚逐步拓展到非洲、太平洋岛国等多个高流行地区。
目前两款经WHO预认证的主流TCV产品的应用场景也在持续拓展：印度Bharat Biotech生产的Typbar TCV®适用年龄覆盖6月龄至65岁，单剂接种后在2-8℃环境下可保存36个月，目前已在印度部分城市、利比里亚、肯尼亚、巴基斯坦、津巴布韦等多国纳入常规免疫程序；印度Biological E生产的TYPHIBEV®适用年龄为6月龄至45岁，2-8℃下保质期24个月，已在孟加拉国、布基纳法索、马拉维、尼泊尔等国广泛投入使用。两款产品均采用5剂西林瓶包装，在冷链资源有限的欠发达地区具备极强的落地适配性。
2026年全球已有超过15个国家将TCV纳入本国常规儿童免疫规划，同时在2个高风险国家完成了疫情暴发后的应急大规模接种，快速遏制了耐药伤寒的扩散。
三、前沿研究为疫苗优化提供全新支撑
2026年全球伤寒疫苗相关的基础与临床研究也产出了大量突破性成果，为下一代疫苗的迭代升级打下了坚实基础：
在非洲与亚洲同步开展的大规模临床研究，进一步验证了TCV的真实世界保护效力，同时明确了TCV与其他常规儿童疫苗联合接种的安全性与免疫效果，证实多疫苗同期接种不会产生免疫干扰，大幅降低了基层接种的流程门槛。针对耐药伤寒菌株的基因组学研究也取得关键进展，科研团队通过全基因测序明确了不同地区耐药菌株的传播路径与变异特征，为后续开发覆盖副伤寒、多重耐药沙门氏菌的广谱疫苗提供了精准的抗原靶点。
最新的卫生经济学研究数据也进一步证实，在中低收入国家推广TCV接种，能大幅降低伤寒相关的医疗支出与社会经济负担，投入产出比远超传统的抗生素治疗方案，为更多国家争取公共卫生预算支持提供了有力依据。
四、应用场景延伸覆盖特殊人群需求
除了常规儿童免疫场景，2026年伤寒疫苗的应用边界也在持续拓展，针对旅行者、长期外派人员等跨境流动人群的接种指南也完成了更新。对于有出境前往南亚、东南亚、非洲等伤寒高流行区需求的人群，新版指南明确推荐优先选择伤寒结合疫苗，替代传统的多糖疫苗，获得更持久、更稳定的免疫保护。
结合此前已被证实的流脑疫苗、霍乱疫苗可同日接种的循证经验，2026年的最新接种指南也进一步明确了TCV与其他旅行健康疫苗的联合接种方案，在保证安全性的前提下，大幅简化了出境人群的疫苗接种流程，适配跨境出行的健康防护需求。
随着全球疫苗产能的稳步提升、接种覆盖范围的持续扩大，2026年的系列进展正在推动全球距离WHO“2030年消除伤寒作为公共卫生威胁”的目标越来越近。
