2026年6月，中国疫苗创新交出了一份亮眼的“期中答卷”。在短短一周内，国产疫苗在被动免疫、mRNA技术平台、带状疱疹防治等多个前沿领域接连取得里程碑式进展，标志着行业正从“跟随式创新”向“引领式创新”加速跃迁。
【抗感染抗体药物】
智翔金泰的斯乐韦米单抗注射液（商品名：金速希）于6月22日获国家药监局批准上市，成为全球首个狂犬病被动免疫双特异性抗体。狂犬病致死率接近100%，传统被动免疫制剂存在供应受限、不良反应率高等短板，双特异性抗体的获批为该急重症暴露后预防提供了更优解，也彰显了我国在复杂抗体工程设计领域的国际竞争力。
【mRNA技术平台的多点开花】
mRNA技术是此次突破最为集中的领域。艾博生物于6月16日宣布，其冻干带状疱疹mRNA疫苗（ABO1108）正式启动多中心III期临床试验，系全球首个进入III期临床的带状疱疹mRNA疫苗。冻干剂型的固有优势——无需超低温冷链、便于基层运输与储存——有望破解带状疱疹疫苗在偏远地区可及性不足的长期痛点。
同日赛道，中慧生物的mRNA猴痘疫苗于6月21日获得CDE的IND批准，此前该产品已获美国FDA许可，成为兼具中美双申报背景的稀缺品种。华兰生物则于同期成为国内首家申报mRNA流感疫苗临床的企业，紧随Moderna mRNA流感疫苗获美国FDA专家委员会全票推荐之后，进一步印证了mRNA技术在经典呼吸道疫苗赛道上的主流化趋势。
【带状疱疹疫苗专利布局】
百克生物于6月23日获得一项带状疱疹疫苗专利授权（CN115192703B），其核心为VZV gE蛋白与复合佐剂的组合方案，针对带状疱疹及其并发症的预防。该专利的落地进一步夯实了国产企业在带状疱疹这一老年人群刚需赛道上的技术储备。
一周之内，从抗体到mRNA、从狂犬到猴痘、从III期临床到专利授权，国产疫苗多点突破的密度与速度，折射出一个日趋成熟的创新生态。当技术平台的壁垒被逐一攻破，“中国疫苗”的下一站，将是全球化与产业化的终极考验。
