【中国制药网 科技动态】近日，美食品药品监督管理局（FDA）首通过实验性寨卡疫苗GLS-5700的人体试验，最快将在几个礼拜内进行，这是疫苗研发史上的重大突破。
寨卡病毒在全球造成恐慌，更让孕妇避之惟恐而不及，深怕自己的小孩成为下一个小头症的受害者，各家疫苗研发厂商更是争相研发派得上用场的疫苗，希望有朝一日，或者说是尽早让寨卡病毒成为无名小卒。而疫苗研发的进展在20日也有了重大突破，美食品药品监督管理局（FDA）首通过实验性寨卡疫苗GLS-5700的人体试验，最快将在几个礼拜内进行。
GLS-5700的首次将在几个礼拜内在施打进40个健康的人类体内，并观察他们有没有什么不正常的反应，而一切若正常进行的话，初步的实验结果将在今年内出炉。若实验结果不错的话，下一个阶段将会转向已感染寨卡病患的病患，而这也代表目前要进行的此试验若成功，并不代表此疫苗就是可行的寨卡疫苗，最后还是得经过经感染寨卡病患的这关才行。
实验性寨卡疫苗GLS-5700是由美国生技公司英诺维欧制药（Inovio Pharmaceuticals）与GeneOne Life Science合作开发，他们宣称此疫苗是世界上首度开发的寨卡疫苗，并且也是首度经由FDA通过将能进行人体试验的疫苗。而因其不管是在小型还是大型动物上的疫苗试验都产生良好的反应，他们也对此人体试验抱有相当大的信心。
在美疾病管制署（CDC）证实寨卡就是造成新生儿小头症的主因后，CDC在15日也公布，美国境内感染寨卡病毒的6位孕妇体内的胎儿脑部都不健全，其中3名患有小头症的婴儿已生下，另外3名则是因为脑部发展实在不乐观而进行人工流产。
在FDA通过此人体试验后，已成为让寨卡病毒绝种的第一大步，但世界卫生组织的Marie-Paule Kieny博士也表示，现在通过此疫苗的人体试验并不代表能在2017年就将此疫苗推广至全球各地，往后的路还长得很。
